Pfizer ma świetną wiadomość dla rodziców z małymi dziećmi.
Firma Pfizer opublikowała raport finansowy za drugi kwartał 2021 r. Zawiera interesujące informacje na temat tego, jak oczekiwane są obecne wysiłki w najbliższej przyszłości. W szczególności firma opublikowała badanie dotyczące szczepionek przeciw COVID-19 u niemowląt i małych dzieci, zauważając, że uzyskanie aprobaty dla tej grupy wiekowej zajmie tylko kilka tygodni.
W zeszłym miesiącu firma Pfizer rozpoczęła badanie fazy 2/3, aby kontynuować ocenę potencjalnego stosowania COVID 19 u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 11 lat. Badanie to miało na celu określenie immunogenności, bezpieczeństwa i tolerancji szczepionki w tej grupie wiekowej.
Dane uzyskane z tych badań mogą utorować firmie Pfizer drogę do dalszego uzyskania zgody FDA na stosowanie w sytuacjach awaryjnych. W takim przypadku szczepionka może być dostępna dla młodzieży w wieku od 5 do 11 lat. Należy zauważyć, że według firmy EUA zostanie wydane do końca września i może dać rodzicom możliwość ochrony ich niemowląt przed wirusem. Według
Pfizer, złożenie danych do EUA nie zajmuje dużo czasu i może prowadzić do uzyskania aprobaty dla dzieci w wieku od 6 miesięcy do 5 lat, co jest bardzo pomocne w zakończeniu pandemii. Raport kwartalny zawiera również informacje o trzecim potencjalnym „wzmacniaczu” szczepionki COVID-19.
Firma Pfizer prowadzi badanie przypominające fazy 1/2/3 z użyciem trzeciej dawki szczepionki COVID19. Na podstawie najnowszych danych firma twierdzi, że trzecie wstrzyknięcie, podane co najmniej 6 miesięcy po drugim wstrzyknięciu, zapewniło znaczną ochronę przed wariantem Delta w porównaniu z pierwszymi dwiema obecnie podawanymi dawkami. To odkrycie jest ważne ze względu na powszechną obecność wariantów Delta w Stanach Zjednoczonych i ich zdolność do rozprzestrzeniania się.